ASOCIACION DE DISTROFIA MUSCULAR DE OCCIDENTE

ASOCIACION DE DISTROFIA MUSCULAR DE OCCIDENTE

ASOCIACION DE DISTROFIA MUSCULAR DE OCCIDENTE
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ASOCIACION DE DISTROFIA MUSCULAR DE OCCIDENTE AC

Tel: 33 3617 3114 fb: ADMOAC http://www.admo.org.mx [email protected]

¿Quiénes somos? 

ADMO, A.C. se forma en 1995 por varios padres de familia, desesperados por no encontrar atención médica para sus hijos afectados por la distrofia muscular, deciden congregarse para buscar una solución a las problemáticas de esta enfermedad:
Poca información disponible, ignorancia en el sector médico sobre las distrofias musculares, apatía de las nuevas generaciones de médicos y científicos, ausencia de programas de rehabilitación especializados, barreras arquitectónicas y sociales para personas con discapacidad motora. 

En 1996 se establece como Asociación Civil formal y desde entonces ha trabajado en beneficio de las personas con distrofia muscular, hasta el día de hoy se cuenta con muchos logros, que motiva a toda la comunidad ADMO, A.C. a continuar luchando y mejorando para ofrecer programas de calidad a los beneficiarios y sus familias. 

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Nuestro desafío

Ofrecer terapia física, medicinas, transporte, ayuda psicológica y educación a niños y jóvenes que padecen la enfermedad de distrofia muscular de Duchenne, enfermedad que se considera rara y que por tanto recibe poco apoyo, poca investigación y deficiente atención médica y terapéutica. 

 

¿Cómo se usan los donativos?

Los recursos obtenidos se distribuyen en los siguientes programas y servicios; 

• PROTOCOLO CON CORTICO ESTEROIDES: Contamos con un protocolo médico, que brinda la oportunidad de retrasar la pérdida de deambulación de entre 6 y 12 años de edad. 

• TERAPIAS: Respiratoria, física, hidroterapia. 

• PROGRAMA EDUCATIVO: Apostamos a que nuestros beneficiarios terminen sus estudios básicos de manera regular, es por eso que “Oruga”, nace con el objetivo de integrar la cultura de discapacidad en escuelas públicas, brindar a los docentes herramientas para una enseñanza-aprendizaje adaptado a las capacidades físicas de nuestros beneficiarios , mientras que “Impulso ADMO” ofrece alternativas para continuar o culminar con sus estudios a beneficiarios que por diferentes circunstancias pausaron sus estudios a través de becas educativas en colaboración con diferentes dependencias educativas gubernamentales y privadas. 

• PROGRAMA DE RECREACION: En colaboración de la red de apoyo de diferentes instituciones, nuestros beneficiarios asisten a diferentes lugares recreativos, culturales y deportivos. 

• TRANSPORTE ADAPTADO: Camioneta con grúa para sillas de rueda. 

• PRÉSTAMO DE EQUIPO ESPECIALIZADO: Contamos con equipos que ponemos al servicio y disposición de los beneficiarios cuando por indicaciones médicas sea necesario, como las máquinas de tos y ventiladores BIPAB. 

• ENSERES DE REHABILITACIÓN: A través de distintas instituciones públicas y privadas, otorgamos la posibilidad de que cada beneficiario cuente con enseres que le faciliten su vida diaria como lo es la silla de ruedas manuales y eléctricas, sillas de baño, grúas, rampas. 

About us

ADMO, A.C. was formed in 1995 by several parents, desperate for not finding medical attention for their children affected by muscular dystrophy, decided to congregate to find a solution to the problems of this disease: Little information available, ignorance in the medical sector about muscular dystrophies, apathy of the new generations of doctors and scientists, lack of specialized rehabilitation programs, architectural and social barriers for people with motor disabilities. 

In 1996 it was established as a formal Civil Association and since then it has worked for the benefit of people with muscular dystrophy, until today it has many achievements, which motivates the entire ADMO, A.C. community to continue fighting and improving to offer quality programs to the beneficiaries and their families. 

 

Our challenge

To provide physical therapy, medicines, transportation, psychological help and education to children and young people suffering from Duchenne muscular dystrophy, a disease that is considered rare and therefore receives little support, little research and poor medical and therapeutic care. 

 

How your donations are used?

The resources obtained are distributed in the following programs and services; 

• PROTOCOL WITH CORTICO STEROIDS: We have a medical protocol, which provides the opportunity to delay the loss of ambulation between 6 and 12 years of age. 

• THERAPIES: Respiratory, physical, hydrotherapy. 

• EDUCATIONAL PROGRAM: We bet that our beneficiaries finish their basic studies on a regular basis, that is why "Caterpillar", was created with the aim of integrating the culture of disability in public schools, providing teachers with tools for teaching-learning adapted to the physical abilities of our beneficiaries, while "Impulso ADMO" offers alternatives to continue or complete their studies to beneficiaries who for different circumstances paused their studies through educational scholarships in collaboration with different governmental and private educational agencies. 

• RECREATION PROGRAM: In collaboration with the support network of different institutions, our beneficiaries attend different recreational, cultural and sporting events. 

• ADAPTED TRANSPORTATION: Van with wheelchair lift. 

• LOAN OF SPECIALIZED EQUIPMENT: We have equipment that we put at the service and disposal of the beneficiaries when medically necessary, such as cough machines and BIPAB ventilators. 

• REHABILITATION EQUIPMENT: Through different public and private institutions, we provide each beneficiary with equipment to facilitate their daily life such as manual and electric wheelchairs, bath chairs, cranes and ramps. 

Misión

En ADMO nuestro esfuerzo y corazón están orientados a ser una plataforma de desarrollo humano para que las personas con distrofia muscular puedan llevar una vida más plena, a través de servicios de atención integral y el fortalecimiento de sus familias, sensibilizando a la sociedad y realizando investigación que coadyuve al conocimiento de ésta enfermedad. 

Visión

Consolidarnos como elemento de transformación de la realidad de las personas con distrofia muscular en México, poniendo a su alcance la información y tecnología de vanguardia en el área médica, educativa y de movilidad a la par de los países más desarrollados. 

Mission

In ADMO our effort and heart are oriented to be a platform for human development so that people with muscular dystrophy can lead a fuller life, through comprehensive care services and strengthening their families, raising awareness in society and conducting research that contributes to the knowledge of this disease. 

Vision

To consolidate ourselves as an element of transformation of the reality of people with muscular dystrophy in Mexico, putting at their reach the information and cutting-edge technology in the medical, educational and mobility areas at the same level of the most developed countries.